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Interdisciplinary CompetenceMolecular Diagnostics
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IllnessPre-/postnatal pontocerebellar hypoplasia, differential diagnosis

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Summary

Short information

Comprehensive differential diagnostic panel for Pre- or postnatal pontocerebellar hypoplasia containing 16 core candidate genes and altogether 31 curated genes according to the clinical signs

ID
PP0008
Number of genes
28 Accredited laboratory test
Examined sequence length
25,5 kb (Core-/Core-canditate-Genes)
56,7 kb (Extended panel: incl. additional genes)
Analysis Duration
on request
Test material
  • Amniotic fluid (after amnocentesis)
  • Chorionic villus
  • Umbilical cord blood
Diagnostic indications

NGS +

 

Gene panel

Selected genes

NameExon Length (bp)OMIM-GReferenz-Seq.Heredity
AMPD22478NM_001368809.2AR
CASK2766NM_003688.3XL
CHMP1A591NM_002768.5AR
CLP11086NM_001142597.2AR
COASY1695NM_025233.7AR
EXOSC3828NM_016042.4AR
RARS21737NM_020320.5AR
SEPSECS1506NM_016955.4AR
TBC1D232100NM_001199198.3AR
TSEN15390NM_001127394.4AR
TSEN21398NM_025265.4AR
TSEN34933NM_024075.5AR
TSEN541581NM_207346.3AR
VLDLR2622NM_003383.5AR
VPS532499NM_001128159.3AR
VRK11191NM_003384.3AR
ATAD3A1761NM_001170535.3AD, AR
EXOSC8831NM_181503.3AR
OPHN12409NM_002547.3XLR
PCLO14808NM_014510.3AR
SLC25A461257NM_138773.4AR
SMN1885NM_000344.4AR
TOE11488NM_025077.4AR
TUBA1A1356NM_006009.4AD
TUBA81350NM_018943.3AR
TUBB2B1338NM_178012.5AD
TUBB31353NM_006086.4AR
VPS512375
  • No OMIM-Gs linked
NM_013265.4AR

Informations about the disease

Clinical Comment

Hypoplasia/atrophy and/or early neurodegeneration of cerebellum, pons. 8 subtypes generally inherited in autosomal recessive pattern

 

Synonyms
  • Allelic: Cone-rod dystrophy (UNC119)
  • Allelic: Epilepsy, familial temporal lobe, 7 (RELN)
  • Allelic: Fibrosis of extraocular muscles, congenital, 3A (TUBB3)
  • Allelic: Immunodeficiency 13 (UNC119)
  • Allelic: Intellectual disability [MONDO:0001071] (HEATR5B)
  • Allelic: Mental retardation, with/-hout nystagmus (CASK)
  • Allelic: Neurodegeneration with brain iron accumulation 6 (COASY)
  • Allelic: Neuropathy, hereditary motor + sensory, type VIB (SLC25A46)
  • Allelic: Spastic paraplegia 63 (AMPD2)
  • Cerebellar hypoplasia + mental retardation with/-out quadrupedal locomotion 1 (VLDLR)
  • Cortical dysplasia, complex, with other brain malformations 1 (TUBB3)
  • Cortical dysplasia, complex, with other brain malformations 7 (TUBB2B)
  • Cortical dysplasia, complex, with other brain malformations 8 (TUBA8)
  • FG syndrome 4 (CASK)
  • Harel-Yoon syndrome: delayed dev., ID, truncal hypotonia, spasticity, peripheral neuropathy (ATAD3A)
  • Lissencephaly 2, Norman-Roberts type (RELN)
  • Lissencephaly 3 (TUBA1A)
  • Mental retardation + microcephaly with pontine + cerebellar hypoplasia (CASK)
  • Mental retardation, XL, with cerebellar hypoplasia + distinctive facial appearance (OPHN1)
  • Pontocerebellar hypoplasia [MONDO:0020135] (HEATR5B)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 10 (CLP1)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 11 (TBC1D23)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 12 (COASY)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 13 (VPS51)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 1A (VRK1)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 1B (EXOSC3)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 1C (EXOSC8)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 1E (SLC25A46)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 2A (TSEN54)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 2B (TSEN2)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 2C (TSEN34)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 2C? [panelapp] (UNC119)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 2D (SEPSECS)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 2E (VPS53)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 2F (TSEN15)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 3 (PCLO)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 4 (TSEN54)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 5 (TSEN54)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 6 (RAS2)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 7 (TOE1)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 8 (CHMP1A)
  • Pontocerebellar hypoplasia type 9 (AMPD2)
  • Pontocerebellar hypoplasia, hypotonia, respiratory insufficiency syndrome, neonatal lethal (ATAD3A)
  • Spinal muscular atrophy-1, -2, -3, -4 (SMN1)
Heredity, heredity patterns etc.
  • AD
  • AR
  • XL
  • XLR
OMIM-Ps
  • Multiple OMIM-Ps
ICD10 Code

Bioinformatics and clinical interpretation

Test-Stärken

  • DAkkS-akkreditiertes Labor
  • EU-Richtlinie für IVD in Umsetzung
  • Qualitäts-kontrolliert arbeitendes Personal
  • Leistungsstarke Sequenzierungstechnologien, fortschrittliche Target-Anreicherungsmethoden und Präzisions-Bioinformatik-Pipelines sorgen für überragende analytische Leistung
  • Sorgfältige Kuratierung klinisch relevanter und wissenschaftlich begründeter Gen-Panels
  • eine Vielzahl nicht Protein-kodierender Varianten, die in unseren klinischen NGS-Tests mit erfasst werden
  • unser strenges Variantenklassifizierungsschema nach ACMG-Kriterien
  • unser systematischer klinischer Interpretations-Workflow mit proprietärer Software ermöglicht die genaue und nachvollziehbare Verarbeitung von NGS-Daten
  • unsere umfassenden klinischen Aussagen

Testeinschränkungen

  • Gene mit eingeschränkter Abdeckung werden gekennzeichnet
  • Gene mit kompletten oder partiellen Duplikationen werden gekennzeichnet
  • es wird angenommen, dass ein Gen suboptimal abgedeckt ist, wenn >90% der Nukleotide des Gens bei einem Mapping-Qualitätsfaktor von >20 (MQ>20) nicht abgedeckt sind
  • die Sensitivität der Diagnostik zur Erkennung von Varianten mit genannten Testeinschränkungen ist möglicherweise begrenzt bei:
  • Gen-Konversionen
  • komplexe Inversionen
  • Balancierte Translokationen
  • Mitochondriale Varianten
  • Repeat-Expansionen, sofern nicht anders dokumentiert
  • nicht kodierende Varianten, die Krankheiten verursachen, die von diesem Panel nicht mit abgedeckt werden
  • niedriger Mosaik-Status
  • Repeat-Blöcke von Mononukleotiden
  • Indels >50bp (Insertionen-Deletionen)
  • Deletionen oder Duplikationen einzelner Exons
  • Varianten innerhalb von Pseudogenen
  • die analytische Sensitivität kann geringer ausfallen werden, wenn die DNA nicht von amedes genetics extrahiert wurde

Laboratory requirement

  • Die in grün gezeigten Gene sind kuratiert und werden als Gen-Panel untersucht. Eine Erweiterung des Panels (blau gezeigte Gene, jeweils ebenfalls kuratiert) kann auf Anfrage erfolgen. Sofern unter "Erweitertes Panel" ein Minuszeichen angezeigt wird, sind nur Core-/Basis-Gene verfügbar.

  • Für die Anforderung einer genetischen Untersuchung senden Sie uns bitte die Krankheits-ID auf einem Überweisungsschein. Bitte die Material-Angabe beachten.

  • Für privat versicherte Patienten empfehlen wir einen Antrag auf Kostenübernahme bei der Krankenversicherung.

  • Die Untersuchung wird auch für Selbstzahler angeboten.