Genetische Sprechstunde Hannover

Unsere genetische Sprechstunde (in Hannover und an anderen Standorten im Bundesgebiet: siehe HIER) richtet sich an Patientinnen und Patienten mit Erkrankungen, Fehlbildungen oder anderen Merkmalen, denen möglicherweise eine erbliche Ursache zugrunde liegt. Die genetische Beratung ist eine reguläre Leistung gesetzlicher Krankenversicherungen, deren Kosten – wie auch von privaten Krankenversicherungen - vollumfänglich erstattet werden.

Eine genetische Beratung ist sinnvoll, wenn...

Sie schwanger sind und...

eine Ultraschalluntersuchung auffällig war oder Hinweise auf eine mögliche Erkrankung des Kindes aufzeigte
eine nichtinvasive oder invasive pränatale Untersuchung ein erhöhtes Risiko für eine Chromosomenstörung beim zu erwartenden Kind ergab
an einer erblichen Erkrankung leiden
sich über vorgeburtliche Untersuchungen informieren möchten
in Ihrer Familie eine genetische Erkrankung oder Behinderung bekannt ist
Sie Medikamente einnehmen mussten
eine Infektionserkrankung hatten
eine radiologische Untersuchung (Röntgen, CT) oder Bestrahlung bei Ihnen durchgeführt wurde

in Ihrer Partnerschaft...

mehrere Fehlgeburten (mehr als zwei) aufgetreten sind
ein unerfüllter Kinderwunsch vorliegt
ein Verwandtschaftsverhältnis besteht (Verwandtenehe)

bei Ihnen selbst oder in der Familie ...

vermehrt Tumore wie z.B. Darmkrebs, Brustkrebs - und/oder Eierstockkrebs aufgetreten sind
Chromosomenstörungen bekannt sind, z.B. Down-Syndrom oder Translokationen
ein Risiko für eine genetische Erkrankung besteht, die bereits bei Verwandten diagnostiziert wurde
der Verdacht/die Diagnose auf eine genetisch-neurologische Erkrankung (z.B. Polyneuropathie, Ataxie, Huntington-Krankheit, andere Gang- und Bewegungsstörungen, Demenz) oder genetisch-neuromuskuläre Erkrankung (z.B. Muskelschwund) vorliegt
Wachstumsstörungen oder Auffälligkeiten des Körperbaus vorliegen (Hoch- und Kleinwuchs, Disproportionen)
der Verdacht auf eine genetische Ursache bei Herz(muskel)erkrankungen, Hauterkrankungen (v.a. Pigmentierungsstörungen) oder Stoffwechselstörungen (Diabetes im jungen Erwachsenenalter, genetische Fettstoffwechselstörungen etc.) besteht
V.a. genetisch bedingte Fiebersyndrome, genetisch bedingte Blutgerinnungsstörungen vorliegen
viele weitere genetisch bedingte Erkrankungrisiken vorliegen

bei Ihrem Kind...

eine Syndromdiagnostik bei Organfehlbildungen, äußeren Auffälligkeiten und/oder einer Entwicklungsverzögerung (z.B. Kind mit Herzfehler und Kleinwuchs) vorliegen
eine mentale Retardierung abgeklärt werden muss
Kleinwuchs (z.B. vor Wachstumshormontherapie) abegklärt werden muss
der Verlauf nachgewiesener Chromosomenveränderungen (z.B. geschlechtschromosomales Mosaik in der Pränataldiagnostik) beobachtet werden müssen
eine bekannte familiäre Erbkrankheit mit Risiko für das Kind und Manifestation der Krankheit in der Kindheit (z.B. bei einem Kind mit Geschwistern mit Thalassämie, familiärem Mittelmeerfieber, usw.) vorliegt
die genetische Ursache bei Stoffwechselerkrankungen und Endokrinopathien (z.B. Adrenogenitales Syndrom, Diabetes (MODY)) abgeklärt werden muss

WIE SIE UNS ERREICHEN
Genetische Sprechstunde

Termine nur nach Vereinbarung.
Bitte beachten Sie die Voraussetzungen
zur Terminvergabe.

Tel. Erreichbarkeit:
Mo-Fr 9.00-15.30

Tel. 0511 - 30 17 95 1010
Fax 0511 - 30 17 95 1019
E-Mail

Praxisadresse MVZ amedes genetics:
Schiffgraben 30, 30175 Hannover

ABLAUF

Erhebung der persönlichen gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese)
Erstellung eines Stammbaums
Bewertung vorliegender ärztlicher Befunde/Berichte
körperliche Untersuchung des Patienten und seiner Familie, ggf. auch Untersuchungen von Blut oder anderen Geweben
Informationen zu der betreffenden Erkrankung/Beeinträchtigung
Abschätzung von persönlichen genetischen Risiken („Wiederholungsrisiko“)
Beratung über die mögliche Bedeutung für Lebens- und Familienplanung sowie Gesundheit des Patienten
Vermittlung an Selbsthilfegruppen

Dauer eines Beratungsgespräches: In der Regel 30-60 Minuten. Bei Bedarf werden weitere Gespräche angeboten.

Was sollten Sie zur genetischen Beratung mitbringen?

Überweisungsschein des behandelnden Arztes
ärztliche Befunde oder Befundberichte (bitte vorab zusenden per Post oder per Fax der überweisenden Praxis)
falls bereits eine Genveränderung in der Familie nachgewiesen wurde: Originalbefund der genetischen Diagnostik des betroffenen Familienmitglieds
für die Stammbaumerstellung: familiäre gesundheitliche Vorgeschichte bis in die Großelterngeneration (Geburts- und Sterbedaten, Krankheiten, Todesursachen, Fehlgeburten, früh verstorbene Kinder)
Bei Kindern und Jugendlichen: gelbes Untersuchungsheft

KOSTEN

Sofern die verantwortliche ärztliche Person (nach GenDG) eine Indikation zu einer Untersuchung stellt, können humangenetische Leistungen mit den Kassenärztlichen Vereinigungen abgerechnet werden.

Privatpatienten erhalten eine Rechnung, in der die erbrachten Laborleistungen übersichtlich zusammengefasst sind. Diese muss bei der privaten Kranken-versicherung eingereicht werden. Wir empfehlen die vorherige Einholung einer Kostenerstattungszusage durch die Krankenversicherung, da die Erstattungsfähigkeit der Leistung im Einzelfall vom individuellen Versicherungstarif abhängig ist.

Humangenetische Untersuchungen können auch als Selbstzahlerleistungen angeboten werden. Hierbei müssen die Kosten ohne Erstattungsmöglichkeit selbst getragen werden.