TumorZytogenetik

Tumorzytogenetische Chromosomenanalyse

Die Tumorzytogenetik untersucht, ob Zellen des blutbildenden Systems genetische Veränderungen aufweisen. Bei den meisten Indikationen kommen dabei eine Chromosomenanalyse (Karyotypisierung) und/oder molekularzytogenetische Verfahren (Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung) zum Einsatz. Diese Informationen helfen dabei, Diagnosen zu stellen, den Krankheitsverlauf einzuschätzen und Entscheidungen zu individuell angepassten Therapieoptionen zu treffen.

Qualitätsvorgaben

• S2k-Leitlinie Humangenetische Diagnostik und Genetische Beratung (GfH e.V. / BVDH e.V.)
• Richtlinie der Bundesärztekammer für Qualitätssicherung Labormedizinischer Untersuchungen.

Indikation

• V. a. hämatologische Neoplasie

Material und Transportbedingungen

• Material: je nach Indikation Knochenmark oder peripheres Blut (heparinisiert, z. B. in Li-Heparin, 10-1000 I.E./ml; vgl. Anforderungsschein)
• Bitte beachten: EDTA-Blut ist für diese Analyse ungeeignet!
• Menge: 5-7 ml

Präanalytik

• Probenmaterial nicht einfrieren, nicht zentrifugieren, bei Raumtemperatur lagern!
• Bitte beachten: Das Material sollte möglichst ohne Verzögerung im Labor eintreffen.
• Bitte sicher verpackt und ungekühlt versenden!

Dauer der Untersuchung    

• ca. 5 Tage bis 3 Wochen (je nach Dringlichkeit und Probenaufkommen)
   

Erbringungsort   

• Labor Essen oder Labor Hannover
   

Diagnostisches Verfahren  

• Chromosomenanalyse (Karyotypisierung)
• Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH)