PharmakokinetikBeispiel 2

Die Enzym-Komplexe der sog. Cytochrome (hier zum Beispiel Cytochrom P450) sind in der Leber lokalisiert. Genetische Polymorphismen, die die Pharmakokinetik eines Arzneimittels beeinflussen, sind hier besonders häufig. Genannt sei hier als Beispiel das Cytochrom P450 2D6 (Cyp2D6), das unter anderem für die Verstoffwechselung des Medikamentes Tamoxifen verantwortlich ist. Tamoxifen findet seinen Einsatz in der medikamentösen Therapie von Patientinnen mit Rezeptor-positivem Brustkrebs und sollte bereits initial auf eine optimale therapeutische Wirksamkeit eingestellt werden. Hierzu ist die Untersuchung von genetischen Polymorphismen erforderlich.