Klinische FragestellungChromosomen-Aberration, pränatal
Zusammenfassung
ID
KARYAM
Anzahl Gene
1
Akkreditierte Untersuchung
Untersuchte Sequenzlänge
0,0 kb (Core-/Core-canditate-Gene)
0,1 kb (Erweitertes Panel: inkl. additional genes)
0,1 kb (Erweitertes Panel: inkl. additional genes)
Analyse-Dauer
auf Anfrage
Untersuchungsmaterial
- Chorionzotten (CVS)
- Fruchtwasser (nach AC)
- Nabelschnurblut (NB)
Genpanel
Ausgewählte Gene
Name | Exon-Länge (bp) | OMIM-G | Referenz-Seq. | Erbgang |
---|---|---|---|---|
CHR1-46 | 1 |
| n.a. |
Infos zur Erkrankung
Synonyme
- Chromosomen-Störung, pränatal
- Chromosomen-Untersuchung, pränatal
- Chromosomenaberration, pränatal
- Chromosomenstörung, pränatal
- Karyotype analysis
- Karyotypisierung, pränatal
Erbgänge, Vererbungsmuster etc.
- n.a.
OMIM-Ps
- Keine OMIM-Ps verknüpft
ICD10 Code
Bioinformatik und klinische Interpretation
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