Klinische FragestellungBeckwith-Wiedemann-Syndrom, Differentialdiagnose

1. Methylierungsanalyse
2. NGS + [Sanger] Panel zur DD: z.B. Costello, Malan, Perlman, PTEN-hamartoma, Simpson-Golabi-Behmel, Sotos, Weaver Syndrome

Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) betrifft viele Teile des Körpers, z.B. mit (asymmetrischer) Makrosomie. Das Wachstum verlangsamt sich ab einem Alter von etwa 8 Jahren, Erwachsene mit BWS sind nicht ungewöhnlich groß. Auch Hemihyperplasien werden in der Regel mit der Zeit weniger auffällig. Einige Kinder mit BWS werden mit einer Omphalozele oder Nabelhernie geboren. Weitere Symptome sind Makroglossie, Viszeromegalie, Falten oder Grübchen in der Haut in der Nähe der Ohren, Hypoglykämie im Säuglingsalter und Nierenanomalien. Kinder mit BWS haben ein erhöhtes Risiko, einen Wilms-Tumor und ein Hepatoblastom zu entwickeln, das in etwa 10% der Fälle auftritt. Die meisten Kinder und Erwachsenen mit BWS haben jedoch keine ernsthaften medizinischen Probleme, ihre Lebenserwartung ist in der Regel normal.

Die genetischen BWS-Ursachen sind komplex und beruhen in der Regel auf einer Fehlregulierung von Genen in einer Region von Chromosom 11 aufgrund von gestörtem genomischem Imprinting (via Methylierung). Mindestens die Hälfte der BWS-Fälle ist auf Veränderungen in der differenziellen Methylierung zurückzuführen. Imprinting-Zentren kontrollieren die Methylierung mehrerer Gene, die am normalen Wachstum beteiligt sind, darunter CDKN1C, H19, IGF2 und KCNQ1OT1. Etwa 20% der BWS-Fälle sind auf eine väterliche uniparentale Disomie zurückzuführen, bei der zwei aktive Kopien der väterlicherseits vererbten Gene vorhanden sind, anstatt einer aktiven Kopie vom Vater und einer inaktiven Kopie von der Mutter. Der genetische Fehler tritt früh in der Embryonalentwicklung auf und führt zu somatischem Mosaizismus. Seltener wird BWS durch Mutationen im CDKN1C-Gen verursacht. Etwa 1% aller Menschen mit BWS haben eine Translokation, Duplikation oder Deletion im Chromosom 11. In ca. 85% der Fälle wird nur bei einer Person in einer Familie BWS diagnostiziert. Weitere 10-15 % der Menschen mit BWS gehören zu Familien mit mehr als einem betroffenen Mitglied. In den meisten dieser Familien scheint die Krankheit autosomal dominant vererbt zu werden, zumeist von ihren Müttern, gelegentlich ist die Penetranz reduziert. In seltenen Fällen resultiert BWS aus Veränderungen in der Struktur von Chromosom 11; einige dieser Chromosomenanomalien können vererbt werden. In bis zu 20% der BWS-Patienten kann die genetische Ursache derzeit nicht geklärt werden, sodass negative molekuargenetische und zytogenetische Ergebnisse die klinische Diagnose nicht ausschließen.

Referenz: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1394/

• Alias: BWS = Exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome
• Alias: Beckwith-Wiedemann Spectrum
• Alias: Wiedemann-Beckwith syndrome
• Allelic: Leukemia, acute myeloid (NSD1)
• Beckwith-Wiedemann syndrome (IGF2)
• Beckwith-Wiedemann syndrome (NSD1)
• Beckwith-Wiedemann syndrome; IMAGE syndrome (CDKN1C)
• Chromosome 11p15.5-related Russell-Silver syndrome (IGF2)
• Costello syndrome; Schimmelpenning-Feuerstein-Mims s., somatic mosaic; Hemimegalencephaly (HRAS)
• Human overgrowth syndrome type (PIK3CA)
• Keipert syndrome (GPC4)
• Marshall-Smith syndrome; Sotos syndrome 2 (NFIX)
• Overgrowth with Intellectual disability (PTEN)
• Overgrowth with intellectual disability (PIK3CA)
• Perlman syndrome (DIS3L2)
• Silver-Russell syndrome 4 (PLAG1)
• Silver-Russell syndrome 5 (HMGA2)
• Simpson-Golabi-Behmel syndrome type 1 (GPC3)
• Sotos syndrome 1 (NSD1)
• Weaver syndrome; Weaver syndrome 2 (EZH2)